近日，天津外国语大学的10名学生放暑假回家后，并没有放松玩乐，而是拿起事先准备好的横幅和宣传彩页，约上三五好友，在家乡的路边宣传戈谢病这一罕见病知识，并呼吁好心人帮助居住在天津大港的一位身患此病的8岁小女孩韩硕。

　　外大这10名学生从3月就开始帮扶韩硕，近半年，为她组织了3次募捐，共筹集善款1万多元。“治疗罕见病需要大量的费用，现在募集的钱只是杯水车薪。”外大法政学院大三女生王伟力说，“这个暑假，我们会用自己的行动让更多人了解戈谢病，帮助韩硕。”

　　戈谢病在我国的发病率为1/200000―1/500000，是一种溶酶体贮积症，累及骨髓、肝脾、骨骼及神经系统，会导致疼痛、骨损伤甚至死亡。

　　韩硕一家来自安徽，在天津谋生，住在大港一个不足10平方米的平房里。韩硕4年前被确诊患有戈谢病Ⅰ型，沉重的医药费和生活费压在韩硕爸爸身上。治疗戈谢病的特效药每支要两万多元，一个月要打4支，“医生说要尽快做手术，越拖脾脏越不好，有可能破裂。”韩硕的父亲说，这些钱对我来说简直是天文数字，“不过我们不会放弃，孩子的命比什么都重要。”

　　7月初，在各方努力下，韩硕手术进行得很成功。

　　7月15日，王伟力和她的同学在暑假回家之前看望了韩硕，王伟力说，虽然放假了，但对韩硕的帮助不会减少，“我们中有江苏、湖南、海南、浙江、山西和天津的同学，可以各自在家乡宣传戈谢病，带动更多人帮助韩硕。”